Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统衍生物、ACE2表达会影响新冠肺炎感染吗？

肾脏紧绷以次切换蛋白质2 (ACE2)是新冠菌株(SARS-CoV-2)的细胞内入口点。然而，小肠以次-肾脏紧绷以次该系统(RAS)蛋白质抑制剂对生理一个组织中的与血压平衡和COVID-19受到感染关键因素具体的ACE2传达的影响尚尚未见报道。

近来，European Heart Journal上新发表的一项数据分析选择了人小肠作为对BP、RAS和COVID-19抑制至关重要的数据分析一个组织，并侦测了肾脏(及其主要生物合成共计表现型)与ACE2传达的父子关系。促使数据分析了RAS受体阻滞剂是否与ACE2传达的变化有关。最后，数据分析在其他生理一个组织和使用ACE-I和ARB疗程的自发性肾脏家兔肿瘤的对照实验者模型上验证了一些关键因素的观察结果。

肾脏紧绷以次切换蛋白质的肿瘤传达-从肿瘤转录组该系统性、共计传达该系统性和单细胞内实验者得到的异象：

数据分析者处理了436个肿瘤的RNA核苷酸衍生的性状传达磬，发现了21203个肿瘤性状。关键因素RAS性状在肿瘤中的由强传达到中的传达，ACE2占有肿瘤性状传达瞬时分布的前20%(布1A)。对人小肠单细胞内data26的该系统性显示，ACE2的传达具细胞内类型特异性，外侧小管细胞内传达瞬时最强(布1B)。该系统性发现了47个与ACE2紧密具体的肿瘤性状(布1C)。23个(49%)性状在单细胞内水平上传达特异性于外侧小管(布1C)。ACE2主导传达的性状在生物合成(P = 1.89 10 5，布1C)、磷酸化(P = 1.92 10 17，布1C)、肿瘤疾病(P = 1.88 10 10，布1C)和BP平衡较弱(P = 0.0225，布1C)方面非金属。综上所述，这些数据表明ACE2是一个高含量的肿瘤性状，在外侧小管中的具细胞内类型特异性传达方式也，并且与与人类文明糖尿病症和疾病关键因素具体的生物合成过程有机能重叠。

布1

ACE2肿瘤传达、肾脏和其他临床遗传与冠状菌株病的潜在具体性该系统性：

数据分析者该系统性了269名肾脏病患和167名自始常肾脏病患，结果显示人类文明肾脏与肿瘤中的ACE2的传达很难具体性(P = 0.6008)(布1F)。另一项仅限于尚未给与抗肾脏疗程的生殖的诱发该系统性声称，ACE2与肾脏、临床收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)之间很难具体性。糖尿病和BMI以外尚未显示与肿瘤ACE2传达具体(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，数据分析者侦测到ACE2的肿瘤传达与eGFR呈显着自始具体(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些数据表明ACE2的肿瘤传达与肿瘤机能的克隆举例来说呈自始具体，但与肾脏或其他肾脏/生物合成共计病无关。

总之，尽管人们普遍认为肾脏(相比之下是抑制RAS的药物)与ACE2的传达减少有关，而这反过来又会导致对COVID 19的诱发减少，但本数据分析发现这两种药物对ACE2的肿瘤传达以外无影响。本还发现，虽然年龄和性别转变了生理一个组织中的ACE2的丰度，但常见的肾脏生物合成性共计病，包含糖尿病和糖尿病Index与ACE2的肿瘤传达无关。最后，数据分析者还发现，在无SARS-CoV-2受到感染的但会，肿瘤ACE2的传达与肿瘤克隆举例来说之间长期存在自始具体，并在肿瘤ACE2共计传达该系统性中的发现生物合成、磷酸化和肿瘤疾病的非金属。

最后，该数据分析相比较，不论是肾脏状态还是降压疗程都不可能转变人肿瘤中的关键因素入口受体SARS-CoV-2的传达。此外，数据分析数据促使表明，在无SARS-CoV-2受到感染的但会，肿瘤ACE2可能具小肠维护作用，但其在胃部和肿瘤中的的传达随年龄增长可能与受到感染SARS-CoV-2的风险有关。

参考资料：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,