罗格斯所大学和斯坦福所大学的发现者们创造出一种新关键技术，预见或许希望治疗帕金森病和其他影响数百万人的巨大损失小脑相关疾病。
罗格斯所大学生物医学电气工程和化学与再生电气工程特聘讲师Prabhas V. Moghe表示，这种技术创新关键技术涉及将组织-衍生的骨髓在缩放树脂"当中空"或也就是说的岛弓形上转化为本能突触。
这些运载肥胖、益处的突触的当中空，在被注入小鼠小脑后，能够替换炎症巨噬细胞。
"如果你能以一种缩放巨噬细胞如何在小脑当中被配置的作法来植入这些巨噬细胞，那么就更或许使小脑与你所植入的巨噬细胞进行沟通交流"Moghe说是，"在这项文书工作当中，我们通过为突触提供加速形成缩放网络的线索来实现这一点。"
在这项最新在线撰写于《Nature Communications》的多学科研究课题当中，罗格斯所大学和斯坦福所大学的发现者文书工作团队讨论了这种缩放当中空和它们潜在的相当多效益。
突触或骨骼肌，对消化系统的肥胖和功能至关重要。本能小脑拥有约1000亿个突触，作为信使在小脑和身体之间传递信号。
Moghe表示，他们所开发的缩放当中空由也就是说的多肽树脂构成。数以百计的突触附着在这些树脂上并向外扩张，发送它们的信号。这些当中空大约100微米宽，与本能短发的宽度大略相当。
"我们获得一整束这些的岛弓形，然后将它们注入到小鼠小脑当中"他说是，"这些植入小脑的突触生存环境得意料之外的好。事实上，它们的生存环境持续性比该领域的蓝宝石标准要更差。"
这种当中空关键技术所减低的巨噬细胞存活是其他方法的100倍以上，Moghe说是道。
这或许最后希望治疗帕金森病、乳腺癌硬质、肌萎缩侧索硬质（ALS）、阿尔茨海默病、脊髓和肾结石脑损伤以及烧伤，他说是。
这些疾病通常是由小脑巨噬细胞被窃引起的。例如，帕金森病是由诱发血清素的脑巨噬细胞被窃而导致的。脑巨噬细胞被窃不会导致手部、手部、脚部、下巴和面部颤抖，四肢和躯干僵硬，运动缓慢以及平衡和协调性妨碍。
整整将是必要性改进当中空纳米技术，使发现者们能够减低植入突触的数量。"我们能够植入的突触就越多，为疾病带来的替代疗法益处就就越大"Moghe说是，"我们想在来使小的紧致里复合来使多的突触。"
想法是"建立一个不仅能高度运转而且能很好控制的非常密集的突触回路"他说是，并且说明道，针对帕金森病小鼠的试验正在进行当中，查看它们能否获得改善或恢复。
最后，随着研究课题推进，研究课题人员将不会在本能当中进行研究课题。Moghe预估该关键技术推进到本能测试只能10到20年。
开发当中空关键技术和在当中空当中再次编程骨髓是"非常辛劳的文书工作团队文书工作"他说是，"我们现在研究课题了许多年，还只能付出代价大量的慢慢地和辛劳。"
原始引自：
Aaron L. Carlson,Neal K. Bennett,Nicola L. Francis,etal.Generation and transplantation of reprogrammed human neurons in the brain using 3D microtopographic scaffolds.Nature Communications.17 March 2016.
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