已对，英国食品药品监督管理局（FDA）批准Cosela（trilaciclib）用以减低小蛋白肝癌病变经全身性招致的自体可抑制率。Cosela（trilaciclib）可通过可抑制蛋白周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK 4/6）来帮助保护自体蛋白人身安全全身性的危害。
全身性口服有助于杀死肿瘤，但也会危害正常民间组织。自体特别容易受到全身性的危害。自体转化成红血球、炎症和炎症。自体受损时，自体转化成的这些蛋白较少，从而导致疲劳、感染效用增加和病变以及其他难题。Cosela（trilaciclib）有可能更进一步保护正常的自体蛋白人身安全全身性的有害影响。
FDA口服评估和科学研究中心Albert Deisseroth博士真是：“对于广泛应用期小蛋白肝癌病变，保护自体功能有可能使化疗更加安全，并使他们并不需要按计划按时完成疗法”。
III期随机、双盲、安慰剂对照科学研究评估了Cosela（trilaciclib）对广泛应用期小蛋白肝癌病变的。245例病变不感兴趣化疗当年制剂Cosela或安慰剂。结果显示，不感兴趣Cosela疗法的病变起因严重特征性粒蛋白减低癫痫的几率略低于不感兴趣安慰剂的病变。在患有严重特征性粒蛋白减低癫痫的病变中，高达而言，不感兴趣Cosela疗法的病变比不感兴趣安慰剂的病变有更短的持续时间。
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