亮刺激剂被普遍存在用于生产各种都用产品， 有数胶粘剂、出版业的物品（油墨、印刷铁板）、玩具（3D表面的制造）和卫生领域的材质（牙科去除材质和人造小组织）等，其当中不少却能在一定前提条件下对生表面产生疗效中间体、甚至具有一定的睾酮活性。而结核病的发展与睾酮暴露息息相关。睾酮通过ER alpha（ESR1）平衡期望突变的表达，发挥流行病学和流行病学流行病学作用，除了男同性恋激素（如正常精子发育）的直接影响外，在结核病、子宫结节病和卵巢癌的发展当中起着极其重要作用。本研究通过使用MCF‐7结核病肝细胞复制动物模型模型，检测1-HCHPK、MBB、MTMP的睾酮活性，来确认亮刺激剂的内分泌干扰作用。
1、亮刺激剂1-HCHPK、MBB 和 MTMP 对复制动物模型生长的直接影响如所示2所示，1-HCHPK明显提高压强。5毫克/千克小组和对照小组错综复杂很难明显关联性。然而，25毫克/千克小组量在第7天明显提高，随后在第21天后略有提高。在50毫克/千克小组当中，从第14天开始，压强明显提高（所示2A）。MBB小组的在 50 毫克/千克小组的第 91 天后明显提高。而5和25 毫克/千克小组与对照小组错综复杂很难明显关联性（所示2B）。MTMP 也明显提高压强。5毫克/千克小组和对照小组错综复杂很难明显关联性。量在25和50毫克/千克小组当中逐渐提高，随后在70日之后明显提高（所示2C）。而增重改变在各小组间很难明显关联性（所示3A、B 和 C）。总的来说，施打了亮刺激剂1-HCHPK、MBB、MTMP的动物模型，其体内压强明显提高，说明这三种亮引发剂促进了动物模型结核病的发展速度。2、他莫西芬对异形复制动物模型生长的直接影响0.5、5、50 mg/kg小组与对照小组无明显关联性（所示2 d)。此外，各小组间增重改变无明显关联性(所示3D)。3、ER抑制剂对复制动物模型亮刺激剂作用的直接影响在1‐HCHPK执行的动物模型当中，ER抑制剂他莫西芬预执行翻盘了1‐HCHPK抑止的压强提高（所示4A）。他莫西芬（0.5、5 和 50 毫克/千克） 从第 21 天起明显抑止了 1 - HCHPK 抑止的提高。在MBB执行的动物模型当中，他莫西芬预执行翻盘了MBB抑止的压强提高(所示4B)。从第84、84和42天开始，0.5、5和50 mg/kg他莫西芬分别明显抑止MBB抑止的提高。在MTMP执行动物模型当中，他莫西芬预执行翻盘了MTMP抑止的压强提高(所示4C)。从第35天开始，0.5、5和50 mg/kg的他莫西芬明显抑止了MTMP抑止的提高。但各小组间增重改变无明显性关联性(所示5A、B和C)。综上，本研究确认了1-HCHPK、MBB和MTMP这三种亮刺激剂具有睾酮活性，并能促进结核病的发展。而睾酮受体抑制剂，如他莫昔芬，则可抑止亮刺激剂对结核病的直接影响。就现今可能而言，由于亮刺激剂的广泛使用，男同性恋日常的睾酮暴露不可避免。希望下一代能尽快查明，如何提高甚至是消除亮刺激剂的睾酮活性，进而最大程度地减低其对于结核病的直接影响。书名来源：Y. Kawasaki, T. Sendo,Three photoinitiators induce breast tumor growth in mouse xenografts with MCF-7 breast cancer cells.Current Research in Toxicology 2 (2021) 322–328相关新闻
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