罗内尔私立大学和芝加哥私立大学的科学界们创造出一种新技术，未来显然试图眼疾患帕金森眼疾和其他制约数百万人的毁灭性神经元系统性传染眼疾。
罗内尔私立大学生命科学西安交通私立大学和药理学与生化西安交通私立大学高级顾问教授Prabhas V. Moghe问到，这种创新技术涉及将一个组织-衍生的干细胞会在建模织物"前端"或更加大群岛弓形上转化为人类神经。
这些可携带肥胖症、更为重要的神经的前端，在被流向肠道神经元后，都能替换眼疾变细胞会。
"如果你能以一种仿真细胞会如何在神经元中会被备有的模式来再生这些细胞会，那么就更显然使神经元与你所再生的细胞会透过沟通交流"Moghe真是，"在这项工作中会，我们通过为神经给予快速形成建模网络的线索来实现这一点。"
在这项不断更新应用软件发表于《Nature Communications》的学科专业学术研究中会，罗内尔私立大学和芝加哥私立大学的科学界小组讨论了这种建模前端和它们潜在的广泛效益。
神经或神经细胞会，对人体的肥胖症和功能至关重要。人类神经元拥有约1000亿个神经，作为哨兵在神经元和身体两者之间传导频率。
Moghe问到，他们所联合开发的建模前端由更加大的薄膜织物构成。数以百计的神经附着在这些织物上并向则有扩展，送达它们的频率。这些前端大概100微米宽，与人类眉毛的宽度大致相当。
"我们获得一整束这些群岛弓形，然后将它们流向到肠道神经元中会"他真是，"这些脑神经元的神经求生得紧接著的好。事实上，它们的求生状况比该领域的黄金标准要好得多。"
这种前端新技术所提高的细胞会活是其他步骤的100倍以上，Moghe真是道。
这显然就此试图眼疾患帕金森眼疾、多发性硬质、乳腺癌侧索硬质（ALS）、阿尔茨海默眼疾、脊髓和创伤性脑损伤以及中会风，他真是。
这些传染眼疾通常是由神经元细胞会取走激起的。例如，帕金森眼疾是由产生多巴胺的脑细胞会取走而加剧的。脑细胞会取走会加剧手指、手指、肩膀、颈部和下巴颤抖，躯干和躯干笨拙，运动缓慢以及最大限度和自主性损害。
接下来将是进一步改进前端生物材料，使科学界们都能提高脑神经的数量。"我们都能再生的神经越少多，为传染眼疾带来的疗法效用就越少大"Moghe真是，"我们想在尽显然小的密闭里填充尽显然多的神经。"
想法是"创建一个不仅能高度运转而且能更好控制的更加密集的神经回路"他真是，并且补充道，针对帕金森眼疾肠道的试验中正要透过中会，查阅它们能否获得提升或趋于稳定。
就此，随着学术研究西进，学术研究其他部门将会在人类中会透过学术研究。Moghe有约该新技术西进到人类飞行测试必须10到20年。
联合开发前端新技术和在前端中会再度编程干细胞会是"更加艰辛的小组工作"他真是，"我们仍然学术研究了许多年，还必须付出代价大量的汗水和辛劳。"
类似引自：
Aaron L. Carlson,Neal K. Bennett,Nicola L. Francis,etal.Generation and transplantation of reprogrammed human neurons in the brain using 3D microtopographic scaffolds.Nature Communications.17 March 2016.
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