新冠病毒众说纷纭之谜：人类制造or自然选择？

摘录：疫情如此严重，迫使学者们追溯其背后凶手：有学者认为新冠病毒细菌感染源自自然地消化道猿猴，经正之前央消化道壁虎传扬给本能，另有学者表示新冠病毒细菌感染的生命体起源唯无法确定；更有甚者提出“非自然地起源论”……这场疑问之前，有人一头雾水，有人气急败坏，而新冠病毒细菌感染的起源，至今存疑。2年初17日，英美两国斯克里普研究小组的KristianAndersen、英国爱丁堡大学的AndrewRambaut、加州大学伯克利分校的IanLipkin等国际知名病毒细菌感染学家联合在virological.org网站上刊载一篇长文，通过数据分析SARS-CoV-2DNA组之前的显着特质，考虑了新冠病毒细菌感染由能避免实现或散落的某种程度。新冠病毒细菌感染是已知能够细菌感染本能的第7种大肠杆菌。依据现在的DNA测序和本体生物学测试结论，新冠病毒细菌感染有着两个显着特质：（1）SARS-CoV-2对人ACE2特异性有着过后性亲和力；（2）SARS-CoV-2的刺突（Ｍ）复合物是过后性相异的，因其S1和S2复合物之间长期存在12个复合物质的放入，形成了多脱氧核糖核酸（弗林）接合复合物，进而造成了这附近多了3个阴离子相互连接的脂质。1.SARS-CoV-2特异性转化反之亦然的变异大肠杆菌S复合物与ACE2特异性转化的关键因素部分为特异性转化反之亦然（RBD），RBD之前的6个残基决定了大肠杆菌细菌感染消化道的亚种范围。与有着96%DNA数列类似度的菊头蝠大肠杆菌相对来说，新冠病毒细菌感染的6个残基（对应为L455、F486、Q493、S494、N501和Y505）有5个发生了变异，这解释了新冠病毒细菌感染与本能、非人灵长类、雾金雕、猪、猫等ACE特异性有着极高竞争性，但菊头蝠大肠杆菌却不细菌感染本能的现象。但是，新冠病毒细菌感染的变异在自然地界有类似的例子。例如，新冠病毒细菌感染S复合物之前第486位残基的组氨酸（F486）变异，在测试室人才SARS-CoV的每一次之前也再次出现了，在另外几种猿猴大肠杆菌之前也见到同一复合物的变异。可以问道，这种变异是向着细菌感染人ACE2方向生命体而去的自然地选择的结果。并且，新冠病毒细菌感染与ACE2的亲和力虽极高，但其RBD还不是最真正的转化构象。年末，学者曾对ACE2特异性复合物进行本体生物学数据分析，并预测了与其匹配程度最极高的配体数列，这与在新冠病毒细菌感染RBD之前见到的完全相同。本能工匠信念真正，其创作往往精巧工整、人为雕琢，新冠病毒细菌感染的不真正恰恰自证其并非本能测试室实现的产物，但偶然生命体的病毒细菌感染如此强悍，更令人敬畏自然地的威慑力。2.SARS-CoV-2的多脱氧核糖核酸接合复合物放入新冠病毒细菌感染在刺突复合物Ｍ1和S2复合物交界处放入了一个多脱氧核糖核酸接合复合物（RRAR），其附近还有3个与阴离子相互连接的脂质，这在其他-A大肠杆菌之前从再次出现过，其功用也唯未可知。年末对SARS-CoV的研究表明S1/S2复合物接头与细胞内融合有关。禽流感病毒细菌感染之前的血凝素复合物（HA）也统筹细胞内融合和病毒细菌感染入侵，其之前多脱氧核糖核酸接合复合物常见，能被弗林和其他复合物酶并能识别并接合，进而促进病毒细菌感染的并能克隆和传扬；RRAR越多，病毒细菌感染病原性越极高。3个阴离子相互连接的聚糖可以归因于一个“粘复合物十分相似本体反之亦然”，以转发SARS-CoV-2刺突复合物上的某些潜在表位或关键因素残基，但其环境因素功用唯不清楚。综上，学者们考虑了病毒细菌感染由测试室本体上的某种程度，主要因为：如果新冠病毒细菌感染是人造的，那么（1）它与ACE2特异性的转化能力充分比现在强得多；（2）病毒细菌感染主链的DNA数列充分大部分基于某个已知数列，然而这十分相似的数列非常长期存在。于是，学者们提出了三种新冠病毒细菌感染生命体的某种程度：1.在传扬给本能之后，新冠病毒细菌感染早就在动物之前进行自然地选择并发生相异鉴于新冠败血症挑起之前心位于武汉的华东鱼翅商品，那么新冠病毒细菌感染首先充分是从动物传扬到人身上的；又鉴于SARS-CoV-2与猿猴之前的SARS十分相似病毒细菌感染（特别是在是RaTG13）数列类似度极极高，那么猿猴来源这一点也是可靠的。但若有的是，SARS-CoV-2从猿猴到本能之后，很可能已在多个亚种的正之前央消化道之前流传。最确切的确凿是，在在在非法出口到广东的马来壁虎之前见到大肠杆菌，其之前S复合物RBD的6个重要残基均与SARS-CoV-2一致。但壁虎大肠杆菌下同多脱氧核糖核酸接合复合物，这种变异无需病毒细菌感染在较极高种群密度、并且ACE2DNA类似于本能同源复合物的生物一个大之前大量克隆才显然归因于。对各种确实动物的大肠杆菌乳癌，将是溯源的重点。2.无征状的新冠病毒细菌感染血缘已在本能社会性之前广泛而隐密地传扬显现出来，在人体发生变异后转为败血症征状的疫情挑起由于壁虎大肠杆菌之前的RBD与SARS-CoV-2类似度极极高，因此充分声称类似的病毒细菌感染能够并早就细菌感染了本能。但由于依赖其他充分特质，病毒细菌感染血缘细菌感染本能并在一部分成年人之前克隆、传扬、相异但不表现出征状。日积年初累和二人放任，某个肾脏的病毒细菌感染恰好不具备了所有病原特质，于是挑起显现出来。现在，完全相同十分相似本之前的新冠病毒细菌感染DNA数列有着过后性同源性，也问道明有着协同血缘。对现在的DNA组数列推定新冠病毒细菌感染的相异史，表明这些病毒细菌感染在在的协同血缘再次出现在2019年11年初日和至12年初上旬，这与最早的确诊病例再次出现时间段一致。并且研究见到，大肠杆菌血清阳性率在动物进出口贸易商之前为13%，在之前国南方一村庄为3%，问道明这些六倍细菌感染过大肠杆菌。3.测试室销毁大肠杆菌世界各地的多个测试室进行SARS十分相似猿猴大肠杆菌在细胞内和生物体之前的人才和传代，理论上问道，大肠杆菌RBD显然在这个每一次之前相异成如今这十分相似。而测试室销毁该种病毒细菌感染的某种程度也是长期存在的。但这十分相似一来，多脱氧核糖核酸接合复合物的归因于就问道不通了，这仅当低病原性的禽流感病毒细菌感染在细胞内或动物之前长时间段多代传扬后才能归因于。而且阴离子相互连接脂质本体的归因于，要求免疫系统的策划，仅靠细胞内人才无法归因于。如果病毒细菌感染果真来自这条途径，则无需立即分离出与SARS-CoV-2过后性类似的祖病毒细菌感染，在有着本能同源ACE2的雾金雕等动物之前大量传代，要求同时获得多脱氧核糖核酸复合物和阴离子相互连接脂质的本体，某种程度有所。在现在如此严峻的公共卫生情势下，我们确实有充分调查清楚新冠病毒细菌感染挑起的起源究竟是什么。本文通过SARS-CoV-2的DNA组信息考虑了新冠病毒细菌感染由测试室本体上的某种程度，但也未确凿支持或提出批评以上任何一条可能的生命体路径。因此，急需获得更多十分相似本之前新冠病毒细菌感染DNA测序数据，研究新放入的多脱氧核糖核酸接合复合物和阴离子相互连接的脂质的环境因素功用，并且过后对新冠病毒细菌感染潜在的正之前央消化道和早期病例进行监测和核查，将有助尽快追溯到新冠病毒细菌感染的真正起源。值得注意出处：Kristian G. Andersen. et.al. The Proximal origin of SARS-CoV-2. Virological Feb 17